TEST DE GIBSON & COOKE
La fibrosis quística (FQ) es una de las enfermedades genéticas mortales más frecuentes en la raza caucásica con una incidencia estimada entre 1 por cada 2,500 a 3,500 recién nacidos vivos.
La enfermedad se caracteriza por el espesamiento del mucus producido por las glándulas exocrinas con daño pulmonar progresivo, insuficiencia pancreática y por lo tanto síndrome de mala-absorción, con consecuente desnutrición, esterilidad masculina por atrofia de los conductos deferentes y elevación de electrolitos en el sudor.
El diagnóstico es uno de los aspectos más relevantes en el manejo de la enfermedad. En Colombia, hay dos aspectos importantes que es necesario mejorar: el subdiagnóstico y el diagnóstico tardío. Ambos determinan un inicio no oportuno del tratamiento, incrementándose la gravedad del daño, especialmente pulmonar y nutricional, dado que se ha demostrado que la intervención precoz mejora el pronóstico. Por lo anterior, es fundamental realizar el diagnóstico en la forma lo más precoz posible.
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Test de sudor
Este es el examen fundamental para la comprobación del diagnóstico. La técnica estándar es la de Gibson y Cooke, que consiste en recolección del sudor inducida por Iontoforesis con pilocarpina, midiendo el cloro con cloridrómetro digital.